由于缺乏有效的COVID-19治疗方法， 2020年8月，美国FDA基于安全性和源自扩大授权计划患者的证据，发布了使用恢复性血浆治疗COVID-19的紧急使用授权。迄今为止，已有500,000多名患者接受了COVID-19康复血浆（CCP）的输注，并已获得随机试验数据。基于这些数据，AABB和FDA都更新了CCP使用指南。同时敦促在疾病的早期阶段使用高滴度的CCP治疗住院患者，但在疾病晚期或一旦发生严重的呼吸窘迫时输注CCP并无明显疗效。 AABB提醒，临床医生应考虑作为血浆制品CCP的输注风险。此外，AABB建议，在无法获得B型或AB 型CCP的情况下，对于某些患者，可以接受抗A / B滴度低的A型或O型 CCP输注。 AABB和FDA都敦促临床医生继续招募患者参加随机对照试验，以更加全面地了解CCP的疗效。随着更多数据的获得，建议和指南也将进一步更新。   https://transfusionnews.com/2021/02/17/updated-guidance-for-covid-19-convalescent-plasma-use-from-the-fda-and-aabb/  

采供血部 社会事务科 沈元红 供稿